Os Anticorpos Contra Peptídeos Citrulinados (ACPA) podem ser detectados por vários métodos, sendo o mais utilizado o de imunoensaio em fase sólida usando uma mistura de peptídeos citrulinados selecionados (anti-CCP 2), porém esse método possui baixa especificidade para o diagnóstico de AR.

O Fator Reumatoide (FR) é um anticorpo contra a fração Fc de uma IgM, e este é exclusivamente da classe IgG.

O anti-CCP está presente exclusivamente na AR.

Os títulos de FR são relacionados com atividade de doença, por isso devem ser regularmente seriados.

Pacientes com diagnóstico de AR, que possuem positividade para anti-CCP, podem apresentar doença mais severa e erosiva.

A doença é mais comum na raça negra e no sexo feminino.

São considerados fatores preditivos para o surgimento das manifestações articulares: comprometimento de couro cabeludo, ungueal, sulco interglúteo e regiões perianais.

A evolução para acometimento articular ocorre apenas na forma eritrodérmica de acometimento cutâneo.

Moll e Wright definiram três subtipos de apresentação clínica da APs: poliartrite simétrica, artrite oligoarticular assimétrica e doença axial predominante.

Na maioria dos casos, o acometimento articular precede o cutâneo.

A AIJ é uma denominação para um grupo de doenças, que ocorre em crianças menores de 14 anos, e se manifesta principalmente por artrite persistente, durante 12 ou mais semanas.

É classificada em 5 categorias: sistêmica, oligoartrite persistente, oligoartrite estendida, poliartrite fator reumatoide positivo e poliartrite fator reumatoide negativo.

A classificação é definida pelo modo de início e por sua evolução nos três primeiros meses.

A pesquisa de FAN é realizada devido ao risco aumentado de uveíte crônica assintomática.

Paciente que apresentam FAN negativo não tem necessidade de acompanhamento para avaliação ocular.

A biópsia renal é indicada nas seguintes situações: proteínúria maior ou igual a 1g em 24h com ou sem sedimentos urinários; proteinúria maior ou igual a 500 mg em 24h associada à hematúria dismórfica ou cilindros celulares.

A classe histopatológica mais comum de nefrite lúpica é a V, conhecida como membranosa.

A nefrite lúpica é dividida em 5 classes histopatológicas: mesangial mínima, mesangial proliferativa, focal, difusa e membranosa.

A classe histopatológica mais comum de nefrite lúpica é a II, conhecida como mesangial proliferativa.