Questões de Concurso

Concurso: PC-MA

Concurso: PC-MA
Cargo: Perito Criminal - Farmácia-bioquímica
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

FGV

Cargo:

Perito Criminal - Farmácia-bioquímica

Disciplina: Medicina

FC163322

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As alternativas não aparecem

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Alternativa A

Alternativa B

Alternativa C

Alternativa D

Alternativa E

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Considerando a análise de substâncias orgânicas por cromatografia em camada delgada, assinale a afirmativa correta.

(a)

Duas substâncias orgânicas jamais terão o mesmo RF (índice de retenção).

(b)

Substâncias que não absorvem radiação na região do ultravioleta não podem ser analisadas por esta técnica.

(c)

Por esta técnica não é necessário o uso de padrão para identificação prévia de uma substância orgânica.

(d)

Este método pode ser utilizado para análises quantitativas através do estabelecimento da área da mancha da amostra por densitometria, comparada a um padrão.

(e)

Apenas a mistura de sílica gel e gesso pode ser usada como suporte/fase estacionária em cromatografia em camada delgada.

Concurso: PC-MA

Concurso: PC-MA
Cargo: Perito Criminal - Farmácia-bioquímica
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

FGV

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Perito Criminal - Farmácia-bioquímica

Disciplina: Medicina

FC163321

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As caracterísiticas das substâncias orgânicas carboniladas estão relacionadas nas alternativas a seguir, à exceção de uma.

Assinale-a.

(a)

A deficiência parcial de elétrons no carbono da carbonila torna estas susbtâncias susceptíveis a adições nucleofílicas.

(b)

A dupla ligação carbono oxigênio possui uma frequência de estiramento entre 1630 a 1850 cm^-1dependendo se este é uma cetona, um aldeído, um éster, um ácido carboxílico ou uma amida.

(c)

Essas substâncias podem gerar íons acílio quando analisados por espectrometria de massas, sendo característicos estes íons das substâncias carboniladas.

(d)

Ésteres podem ser hidrolisados tanto em meio ácido como em meio básico, sendo a velocidade de reação dependente da estrutura química do éster que está reagindo.

(e)

Essas substâncias não são susceptíveis a sofrer reação de Maillard.

Concurso: PC-MA

Concurso: PC-MA
Cargo: Perito Criminal - Farmácia-bioquímica
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

FGV

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Perito Criminal - Farmácia-bioquímica

Disciplina: Medicina

FC163320

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A identificação de resíduos de chumbo por meio de reações químicas pode ser útil na rotina da química forense.

Assinale a alternativa que mostra como esta reação se realiza.

(a)

Com o uso de solução de rodizonato de sódio, que tem como resultado um espalhamento de pontos de coloração avermelhada, sendo a solução inicial amarelada.

(b)

Com uma solução aquosa alcalina de hexacianoferrato de potássio, o denominado reagente de Murikami, inicialmente alaranjada, gerando um azul intenso.

(c)

Com uma solução aquosa alcalina de hexacianoferrato de potássio, o denominado reagente de Murikami, inicialmente azulada, gerando um alaranjado intenso.

(d)

Com o uso do 5-amino-2, 3-di-hidro-1, 4-ftalazinadiona, mais conhecido por luminol, em reação quimiluminescente.

(e)

Com o uso de solução de rodizonato de sódio, que tem como resultado um espalhamento de pontos de coloração avermelhada, sendo a solução inicial azulada.

Concurso: PC-MA

Concurso: PC-MA
Cargo: Perito Criminal - Farmácia-bioquímica
Ano: 2012

Ano:

2012

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FGV

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Perito Criminal - Farmácia-bioquímica

Disciplina: Medicina

FC163319

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As reações químicas para identificação de alcalóides, flavonóides e antraquinonas são, respectivamente:

(a)

Reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrand / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica / reação de Bornträger.

(b)

Reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrand / reação de Bornträger / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica.

(c)

Reação de Bornträger / reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrande / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica.

(d)

Reação de Bornträger / reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrande / reação de Liebermann-Burchard.

(e)

Reação de Liebermann-Burchard / reação de Bornträger / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica.

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Ano: 2012

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Para a classe de quimioterápicos denominada como quinolonas, assinale a afirmativa incorreta.

(a)

São indicados para infecções por microrganismos gram negativos, sendo utilizado amplamente na terapia de infecções do trato urinário.

(b)

Não são antibióticos por serem de origem sintética.

(c)

São evidências de sua estrutura química uma banda de carboxila e bandas carbono-carbono do tipo sp2 observados no espectro de infravermelho com transformada de Fourier.

(d)

Não absorvem radiação na faixa do espectro ultravioleta, não podendo ser detectada por detectores de ultravioleta na análise por cromatografia líquida de alta eficiência.

(e)

As quinolonas devem possuir substituição no nitrogênio N1 da sua estrutura química para aumento de sua atividade farmacológica.

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