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Um analista realiza a calibração de GC-FID para determinação de solventes residuais (etanol e hexano) usando padrão interno. Os resultados obtidos foram:
  Imagem associada para resolução da questão
O objetivo do uso do padrão interno é:
Um pesquisador deseja separar três compostos aromáticos: A (polar), B (moderado), C (apolar) por CLAE reversa. Ele considera:

Fase móvel isocrática: 95% água / 5% metanol
Gradiente: 5% metanol ? 60% metanol em 15 minutos.

Se o objetivo é reduzir o tempo de análise, sem comprometer a resolução dos picos mais polares, a estratégia mais indicada é:
Um laboratório deseja separar uma mistura de ácidos carboxílicos monopróticos ( pKa Imagem associada para resolução da questão 4 - 5 ) por CLAE reversa (C18). O pesquisador considera duas fases móveis aquosas com acetonitrila:
  Imagem associada para resolução da questão
Considerando que os analitos devem estar não ionizados para aumentar a retenção na fase reversa, a fase móvel mais adequada é:
Uma amostra aquosa de antioxidantes fenólicos foi pré-concentrada por Solid-Phase Extraction (SPE) usando cartucho C18. Após eluição com metanol, o eluato é analisado por CLAE acoplada a um detector de espectrometria de massas (CLAE - EM). O gráfico a seguir mostra o cromatograma total obtido: 
  Imagem associada para resolução da questão
O uso de SPE, antes da análise CLAE - EM, tem como principal finalidade:
Um composto orgânico volátil é analisado por com ionização por impacto eletrônico (70 eV). O espectro de massas obtido apresenta os principais sinais mostrados na figura a seguir:
  Imagem associada para resolução da questão
Considerando os princípios de fragmentação em impacto eletrônico, a melhor interpretação para o pico base, em  m / Z = 43, é: