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Relacione as causas de trombofillia listadas a seguir com suas
respectivas características:
1. Deficiência congênita de antitrombina
2. Síndrome antifosfolipídeo
3. Fator V de Leiden
4. Deficiência de proteína C
( ) Púrpura fulminante em recém-nascido.
( ) Trombose venosa profunda de repetição, sobretudo em membros inferiores.
( ) Trombose venosa profunda em adultos jovens e em sítios incomuns.
( ) forte associação com perdas gestacionais e tromboses arteriais e venosas.
A relação correta, na ordem dada, é
1. Deficiência congênita de antitrombina
2. Síndrome antifosfolipídeo
3. Fator V de Leiden
4. Deficiência de proteína C
( ) Púrpura fulminante em recém-nascido.
( ) Trombose venosa profunda de repetição, sobretudo em membros inferiores.
( ) Trombose venosa profunda em adultos jovens e em sítios incomuns.
( ) forte associação com perdas gestacionais e tromboses arteriais e venosas.
A relação correta, na ordem dada, é
Um paciente portador de doença falciforme (SS) é transferido de
uma Unidade de Pronto Atendimento (UPA) para um hospital de
referência, devido à crise álgica e suspeita de síndrome torácica
aguda.
No hospital, decide-se pela exsanguineotransfusão parcial automatizada; nas provas de compatibilidade pré-transfusionais, verifica-se que o paciente é B+, fenótipo RH e Kell é R0/R0 e Kell negativo. A pesquisa de anticorpos irregulares é positiva, e o anticorpo identificado é o anti-e (anti-Rh5). O teste de Coombs direto é positivo.
A explicação provável para esse achado é
No hospital, decide-se pela exsanguineotransfusão parcial automatizada; nas provas de compatibilidade pré-transfusionais, verifica-se que o paciente é B+, fenótipo RH e Kell é R0/R0 e Kell negativo. A pesquisa de anticorpos irregulares é positiva, e o anticorpo identificado é o anti-e (anti-Rh5). O teste de Coombs direto é positivo.
A explicação provável para esse achado é
Um paciente de 65 anos é encaminhado para hematologista
devido a queixa de acrocianose desencadeada por baixas
temperaturas externas, palidez progressiva, dispneia aos médios
esforços, taquicardia. Apresenta hemoglobina de 6g/dL, 12% de
reticulócitos, séries leucocitária e plaquetária normais. O teste de
Coombs direto é positivo, do tipo misto (IgM + C3d+).
A conduta terapêutica indicada para esse tipo de anemia é
A conduta terapêutica indicada para esse tipo de anemia é
Uma mulher de 62 anos de idade procura o neurologista,
queixando-se de parestesia e marcha instável.
Apresenta anemia (hemoglobina: 7,5 g/dL), com VCM de 102 fL e hipersegmentação de neutrófilos. A dosagem de ácido metilmalônico está elevada.
Assinale a opção que indica o diagnóstico que se impõe e o respectivo tratamento.
Apresenta anemia (hemoglobina: 7,5 g/dL), com VCM de 102 fL e hipersegmentação de neutrófilos. A dosagem de ácido metilmalônico está elevada.
Assinale a opção que indica o diagnóstico que se impõe e o respectivo tratamento.
Um paciente de 34 anos de idade, internado para o tratamento
de indução de leucemia mieloide aguda, entra na fase de aplasia
pós-quimioterapia; sua contagem de plaquetas é de 20.000/µL e
o paciente apresenta epistaxe de pequeno vulto, controlada com
medidas locais (tamponamento).
Considerando a situação do paciente, assinale a afirmativa correta em relação à transfusão de concentrados de plaquetas de sangue total para esse paciente.
Considerando a situação do paciente, assinale a afirmativa correta em relação à transfusão de concentrados de plaquetas de sangue total para esse paciente.
