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Um homem de 48 anos é encaminhado para investigação de
tromboflebite recorrente, que se iniciou 9 meses antes. No
hemograma, sua contagem de plaquetas era de 1.050.000/µL.
A pesquisa de JAK2 foi positiva.
Nesse caso, o diagnóstico mais provável é
Nesse caso, o diagnóstico mais provável é
Uma mulher de 59 anos apresenta queixas de prurido após o
banho, cefaleia e rubor facial. Seu hematócrito era de 56%, a
dosagem de hemoglobina era de 18,2 g/dL, a contagem de
leucócitos, de 13.000/µL, plaquetas de 620.000/µL. A dosagem
sérica de eritropoietina estava baixa e havia presença da mutação
JAK2 V617F.
A conduta inicial para essa paciente deve ser, segundo o protocolo estabelecido para o SUS,
A conduta inicial para essa paciente deve ser, segundo o protocolo estabelecido para o SUS,
Após um transplante de medula óssea alogênico, os pacientes
devem receber transfusão de concentrados de hemácias e de
concentrados de plaquetas submetidos à irradiação gama, para
prevenção da Doença do Enxerto Contra Hospedeiro (DECH)
Transfusional.
O mecanismo pelo qual a irradiação gama previne a DECH é
O mecanismo pelo qual a irradiação gama previne a DECH é
Paciente de 17 anos de idade, sexo feminino, portador de doença
falciforme com alta necessidade transfusional, apresenta
agravamento da anemia após receber duas bolsas de
concentrados de hemácias.
Seu hematócrito pré-transfusão era de 5,5 g/dL e, no dia seguinte à transfusão, passou a ser de 3 g/dL. O paciente já apresentava, há alguns anos, 3 alo-anticorpos (anti-Jka , anti-D, anti-e), mas as hemácias transfundidas eram desprovidas desses antígenos. O teste de Coombs pós-transfusional foi negativo.
A conduta imediata para esse paciente é
Seu hematócrito pré-transfusão era de 5,5 g/dL e, no dia seguinte à transfusão, passou a ser de 3 g/dL. O paciente já apresentava, há alguns anos, 3 alo-anticorpos (anti-Jka , anti-D, anti-e), mas as hemácias transfundidas eram desprovidas desses antígenos. O teste de Coombs pós-transfusional foi negativo.
A conduta imediata para esse paciente é
Homem, 71 anos, queixas de astenia, dispneia aos grandes
esforços e infecções de repetição, há cercade 6 meses.
Hemograma: anemia macrocítica (hemoglobina: 8g/dL),
neutropenia e plaquetopenia discretas. O mielograma mostrou
displasia multilinear, blastos 6%.
O diagnóstico provável é
O diagnóstico provável é
