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De acordo com a RDC nº 73/2016, que dispõe sobre
mudanças pós-registro, cancelamento de registro de
medicamentos com princípios ativos sintéticos e
semissintéticos e dá outras providências, é correto afirmar
que:
Segundo a RDC nº 786/2023 da ANVISA, que dispõe
sobre requisitos técnicos-sanitários para o funcionamento
de laboratórios clínicos, de laboratórios de anatomia
patológica e de outros serviços que executam as
atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas
(EAC) e dá outras providências, sobre as atividades
executadas pelos Serviços Tipo I, é correto afirmar que é:
De acorde com a RDC nº 658/2022, que dispõe sobre as
Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos, os resultados do processo de
Gerenciamento de Risco da Qualidade deve ser a base
para se determinar a extensão das medidas técnicas e
organizacionais necessárias para o controle dos riscos de
contaminação cruzada. Assim, assinale a opção que
apresenta uma dessas medidas técnicas.
