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Questões por página:

Concurso: SES-SC - Secretaria de Estado da Saúde - Santa Catarina

Concurso: SES-SC - Secretaria de Estado da Saúde - Santa Catarina
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2026

Ano:

2026

Banca:

INSTITUTO AOCP

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

Dificuldade em análise

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Motivo:

Há um erro no enunciado e/ou alternativas

A resposta no gabarito oficial é outra

A disciplina ou assunto estão incorretos

A questão foi anulada

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Informe mais detalhes

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As alternativas não aparecem

As imagens não aparecem

As imagens estão ilegíveis

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Alternativa A

Alternativa B

Alternativa C

Alternativa D

Alternativa E

Descrição

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Tipo de ensaio clínico que tem o objetivo de avaliar potenciais eventos adversos, toxicidades ou efeitos secundários que podem ocorrer ao longo do tempo, relacionados ao novo tratamento e que nem sempre são observados nos ensaios clínicos anteriores. O enunciado refere-se ao

(a)

ensaio clínico de fase I.

(b)

ensaio clínico de fase II.

(c)

ensaio clínico de fase III.

(d)

ensaio clínico de fase IV.

(e)

ensaio clínico de fase V.

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Concurso: SES-SC - Secretaria de Estado da Saúde - Santa Catarina

Concurso: SES-SC - Secretaria de Estado da Saúde - Santa Catarina
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2026

Ano:

2026

Banca:

INSTITUTO AOCP

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

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Alternativa A

Alternativa B

Alternativa C

Alternativa D

Alternativa E

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O protocolo de identificação do paciente tem por finalidade garantir sua correta identificação, a fim de reduzir a ocorrência de incidentes. De acordo com o referido protocolo, assinale a alternativa INCORRETA.

(a)

A pulseira usada para a identificação do paciente deve ser colorida, de acordo com a estratificação de risco do paciente.

(b)

O protocolo deverá ser aplicado em todos os ambientes de prestação do cuidado de saúde em que sejam realizados procedimentos, quer terapêuticos, quer diagnósticos.

(c)

Para assegurar que todos os pacientes sejam corretamente identificados, é necessário usar pelo menos dois identificadores.

(d)

A identificação do recém-nascido requer cuidados adicionais. A pulseira de identificação deve conter minimamente a informação do nome da mãe e o número do prontuário do recém-nascido, bem como outras informações padronizadas pelo serviço de saúde.

(e)

O número do quarto/enfermaria/leito do paciente não pode ser usado como um identificador.

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Concurso: SES-SC - Secretaria de Estado da Saúde - Santa Catarina

Concurso: SES-SC - Secretaria de Estado da Saúde - Santa Catarina
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2026

Ano:

2026

Banca:

INSTITUTO AOCP

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

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Em relação à assistência terapêutica e incorporação de tecnologia em saúde, é correto afirmar que

(a)

a incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão de Farmácia e Terapêutica.

(b)

na falta de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, a dispensação será realizada no âmbito de cada Município, de forma suplementar, com base nas relações de medicamentos instituídas pelos gestores municipais, e a responsabilidade pelo fornecimento será pactuada na Comissão Intergestores Bipartite.

(c)

os laboratórios farmacêuticos de natureza pública que não tiverem as condições técnicas para a produção de fármacos poderão desenvolver projetos e celebrar acordos, convênios e outros ajustes com vistas à adaptação de sua linha produtiva e à aquisição de tecnologias e processos direcionados à produção farmoquímica.

(d)

a assistência terapêutica integral consiste na dispensação de medicamentos e produtos de interesse para a saúde bem como na indicação de procedimentos clínicos ou cirúrgicos experimentais que estejam em conformidade com as diretrizes terapêuticas definidas em protocolo clínico para a doença ou o agravo à saúde a ser tratado.

(e)

a incorporação, a exclusão e a alteração de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, serão efetuadas mediante a instauração de processo administrativo, a ser concluído em prazo não superior a 90 (noventa) dias, contado da data em que foi protocolado o pedido, admitida a sua prorrogação por 30 (trinta) dias corridos, quando as circunstâncias exigirem.

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Concurso: SES-SC - Secretaria de Estado da Saúde - Santa Catarina

Concurso: SES-SC - Secretaria de Estado da Saúde - Santa Catarina
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2026

Ano:

2026

Banca:

INSTITUTO AOCP

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Não definido

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Alternativa C

Alternativa D

Alternativa E

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Paciente de 30 anos dá entrada em serviço de emergência psiquiátrica com delírios religiosos e vozes de comando. Conforme consta em prontuário, o paciente tem diagnóstico prévio de esquizofrenia e já esteve internado no serviço diversas vezes por má adesão ao tratamento. Diante dessa situação, o medicamento de depósito que pode ser indicado para favorecer a adesão terapêutica é o(a)

(a)

risperidona.

(b)

quetiapina.

(c)

clozapina.

(d)

decanoato de haloperidol.

(e)

ziprasidona.

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Concurso: SES-SC - Secretaria de Estado da Saúde - Santa Catarina

Concurso: SES-SC - Secretaria de Estado da Saúde - Santa Catarina
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2026

Ano:

2026

Banca:

INSTITUTO AOCP

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

Dificuldade em análise

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Motivo:

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Alternativa A

Alternativa B

Alternativa C

Alternativa D

Alternativa E

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No que se refere aos ensaios clínicos com medicamentos, é correto afirmar que

(a)

ensaios clínicos de elevado risco são aqueles realizados com medicamentos ou terapias com perfil de segurança conhecido, que representam um risco adicional elevado para a segurança dos participantes do ensaio em comparação com a prática médica usual.

(b)

pesquisa clínica é o documento que descreve objetivos, desenho, metodologia, considerações estatísticas e organização do ensaio, além de prover o contexto e a fundamentação do ensaio clínico.

(c)

a pesquisa com seres humanos deve ser submetida à análise ética prévia, a ser realizada pelos Comitês de Ética em Pesquisa vinculados à ANVISA.

(d)

o patrocinador pode transferir suas funções para uma organização representativa de pesquisa clínica, eximindo-se da responsabilidade pela qualidade e integridade dos dados do ensaio clínico.

(e)

o patrocinador deve coletar, monitorar e avaliar sistematicamente todos os eventos adversos, inclusive os não graves, ocorridos ao longo do desenvolvimento clínico, além de se responsabilizar pela segurança dos participantes do ensaio clínico.

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