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Os sarcomas de partes moles são neoplasias heterogêneas que exigem abordagem multidisciplinar. De acordo com o sistema de estadiamento da Musculoskeletal Tumor Society (MSTS) proposto por Enneking para tumores malignos de tecidos moles, um sarcoma de alto grau histológico, localizado profundamente à fáscia muscular profunda (compartimental) sem evidência de metástases à distância, é classificado no estágio:
Nas epilepsias da infância, a síndrome de West caracteriza-se por padrão eletroclínico específico. A presença de espasmos infantis em flexão, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e hipsarritmia no EEG indica principalmente a:
Na avaliação de criança com ataxia aguda pós-infecciosa, a diferenciação entre ataxia cerebelar viral benigna e síndrome de GuillainBarré (forma atáxica) é crucial. O sinal semiológico que orienta para a origem periférica (desmielinizante) e afasta a etiologia cerebelar central é:
No exame neurológico do recém-nascido de termo, o reflexo de Moro é avaliado pela extensão súbita da cabeça, gerando abdução ? extensão dos membros superiores, seguida de adução e flexão. A resposta que indica assimetria patológica e sugere lesão do plex? braquial ou hemiplegia espástica incipiente é:
as encefalopatias progressivas da infância, as doenças lisossomais são importantes. A deficiência de hexosaminidase A com regressão psicomotora, macula cherry-red e hiperacusia em lactente indica principalmente a: