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Paciente com deficiência hereditária de alfa-1- antitripsina apresenta áreas de enfisema predominando no terço caudal dos pulmões.
Esse enfisema é do tipo
Assinale a alternativa que apresenta o defeito cardíaco esperado em portadores da síndrome de Marfan.
Assinale abaixo o que não está associado com neurofibromatose tipo 1.
Os schwannomas do vestibular decorrem da perda de um gene supressor no cromossoma