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Considere o éster representado pela fórmula estrutural condensada:
CH3 - CH2 - CH2 - COO - CH2 - CH2 - CH3
De acordo com as regras da IUPAC, o nome correto desse composto é:
CH3 - CH2 - CH2 - COO - CH2 - CH2 - CH3
De acordo com as regras da IUPAC, o nome correto desse composto é:
Na determinação gravimétrica de sulfato em uma amostra aquosa, adiciona-se solução de cloreto de bário (BaCl₂), formando um precipitado branco de sulfato de bário (BaSO₄), conforme a reação:
Após filtração, lavagem, secagem e pesagem do precipitado, a massa obtida é utilizada para calcular a quantidade de sulfato presente na amostra. Nesse procedimento, o precipitado de BaSO₄ deve apresentar:
Após filtração, lavagem, secagem e pesagem do precipitado, a massa obtida é utilizada para calcular a quantidade de sulfato presente na amostra. Nesse procedimento, o precipitado de BaSO₄ deve apresentar:
Em uma análise espectrofotométrica no UV-Vis, uma solução de permanganato apresentou absorbância igual a 0,40 em cubeta de 1,0 cm de caminho óptico. Sabendo que a absortividade molar (ε) da espécie no comprimento de onda utilizado é 2,0 × 10³ L·mol⁻¹·cm⁻¹, a concentração da solução é:
Em um laboratório, quatro compostos orgânicos de massas molares semelhantes foram analisados quanto ao ponto de ebulição: etano (C₂H₆), etanol (C₂H₆O), etanal (C₂H₄O) e ácido acético (C₂H₄O₂). Observou-se que um deles apresentou ponto de ebulição significativamente mais elevado que os demais. Esse comportamento é explicado pelo fato de o composto apresentar:
Um determinado fármaco apresenta um único carbono assimétrico em sua estrutura molecular. Em laboratório, foram isoladas duas formas que possuem a mesma fórmula molecular e diferem apenas na disposição espacial dos grupos ligados ao carbono quiral. Ensaios farmacológicos demonstraram que uma das formas apresenta maior atividade terapêutica, enquanto a outra possui atividade reduzida. Nessas condições, as duas formas isoladas correspondem a:
