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Um farmacêutico, ao dispensar um medicamento, percebe que a prescrição médica apresenta ilegibilidade e termos técnicos ambíguos, o que pode comprometer a segurança do paciente. Conforme os princípios éticos da profissão, o farmacêutico tem o direito de exigir o cumprimento da legislação sanitária vigente e a clareza nas prescrições, podendo se recusar a dispensar o medicamento até que a situação seja regularizada.
A dosagem de triglicerídeos em um paciente com suspeita de dislipidemia deve ser realizada em jejum de 8 a 12 horas, sendo que valores elevados podem indicar um risco aumentado para doenças cardiovasculares, especialmente quando associados a baixos níveis de HDL-colesterol e altos níveis de LDL-colesterol, sendo a interpretação clínica fundamental para o manejo terapêutico.
Em um laboratório clínico, a validação de um novo método para dosagem de glicose sérica envolve a construção de uma curva de calibração com amostras de concentrações conhecidas. Se os pontos experimentais apresentarem alta dispersão em torno da reta de calibração e o coeficiente de correlação for inferior a 0,95, considera-se que o método possui precisão e exatidão satisfatórias para uso rotineiro, dispensando novas análises.
Um paciente em uso de varfarina, um anticoagulante oral, inicia o uso de um novo medicamento fitoterápico sem orientação profissional. O farmacêutico, ao ser consultado, identifica que o fitoterápico contém substâncias que podem potencializar o efeito da varfarina, aumentando significativamente o risco de hemorragias. Nesse caso, a interação medicamentosa representa um risco real à saúde do paciente, exigindo intervenção farmacêutica para ajuste da terapia ou suspensão de um dos medicamentos.
Um servidor público estadual, ao se deparar com uma situação que envolve a divulgação de informações sigilosas de interesse público, deve priorizar a transparência e a publicidade, mesmo que isso possa comprometer investigações em curso ou o interesse superior do Estado, conforme preceitos éticos gerais.